Медицинский регулятор США FDA рассмотрит заявку компании Moderna на одобрение использования вакцины от коронавируса 17 декабря.

Регулятор в США рассмотрит заявку Moderna 17 декабря

Запрос будет рассмотрен на заседании консультационного комитета регулятора.

Ранее Moderna запросила у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешение на экстренное использование разработанной вакцины от коронавируса.

По данным компании, вакцина при первичном анализе показала эффективность 94,1% на третьей фазе испытаний.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь